• L’invio dei pacchi deve essere effettuato tassativamente entro il 23 dicembre 2009 ed avvenire nel rispetto della normativa vigente in materia di trattamento e trasporto dei rifiuti, compresa la separazione tra farmaci citotossici/citostatici (codice 18.01.08) dagli altri farmaci (codice 18.01.09);
• L’indirizzo a cui inviare i pacchi e la documentazione relativa è Assinde Servizi srl c/o I.S.A. Srl in Via Don Tazzoli, 16 -00040 POMEZIA (RM);
• Come detto sopra non sono indennizzabili – salvo esplicita autorizzazione del produttore – le specialità di automedicazione, i farmaci di esclusivo uso ospedaliero, i farmaci veterinari, nonché le confezioni prive in tutto o in parte di contenuto e/o fustella ed i prodotti parafarmaceutici: qualora inviati, tali prodotti saranno smaltiti con l’addebito di 0,50 euro a confezione, fatturati direttamente al mittente;
• I fustelli/bollini delle confezioni inviate devono essere annullati utilizzando un pennarello indelebile (è espressamente richiesto che sia di colore rosso) e lasciando inalterato il codice a barre;
• ogni pacco dovrà contenere all’esterno le etichette con barcode mittente/destinatario, e all’interno la domanda di indennizzo (redatta sui moduli inviati dall’Assinde Servizi S.r.l., timbrata e firmata) corrispondente al contenuto del pacco medesimo (importo e numero di confezioni in esso contenute);
• a seguito dell’Ordinanza del Vice Ministro della Salute che ha disposto la temporanea iscrizione di alcuni medicinali nella Sezione D della tabella II, è momentaneamente sospeso l’invio ad Assinde di tutti i medicinali stupefacenti rientranti nelle varie sezioni della tabella II. Anche l’indennizzo dei medicinali rientranti nelle sezioni D e E avverrà quindi esclusivamente sulla basi dei verbali di distruzione redatti dall’ASL competente nel periodo compreso tra il 1° gennaio e il 30 giugno 2009, seguendo la procedura descritta nella circolare Assinde. Si riportano di seguito i recapiti telefonici cui anche le farmacie potranno rivolgersi per l’assistenza sulle problematiche rispettivamente indicate:

1. 06.85359160 per i problemi di carattere amministrativo (chiarimenti sulla circolare o suo mancato ricevimento, variazioni anagrafiche, cambiamento coordinate bancarie, conteggi delle note di indennizzo, informazioni su password…);
2. 06.91603160 per informazioni sui prodotti, ritiro lotti, titolarità, ditte aderenti;
3. 06.91601371 per informazioni sul servizio di ritiro, richiesta modulo di adesione, tempi di ritiro.

Ricordiamo che è necessario procedere alla compilazione del Documento di trasporto, sul quale è bene indicare la causale “reso di merce”.
Il documento è da redigere in duplice copia di cui una va trattenuta a fini fiscali a dimostrazione del reso (unitamente al dettaglio del valore dei prodotti spediti) mentre la seconda copia è da inserire nel pacco, come per il trasporto postale, per il destinatario.
Il trasportatore non dovrà apporre alcuna firma sul documento, in quanto risponderà della normativa sui rifiuti.
Al pari delle tranche precedenti, anche in questa occasione le farmacie – compilando l’apposito modulo – possono avvalersi del servizio di ritiro dei resi effettuato direttamente dall’Assinde Servizi al costo di Euro 75.00 indipendentemente dal numero dei colli.
Si richiama con l’occasione l’attenzione sull’opportunità di effettuare la registrazione al portale www.assindeservizi.it, da cui scaricare gratuitamente non solo i documenti contabili (note di indennizzo e fattura) ma anche la Circolare Assinde con i relativi allegati personalizzati, altrimenti inviati per posta con addebito di Euro 5.00 per ciscuna spedizione.
Le modalità di registrazione sono riportate in un’apposita pagina della Circolare Assinde.
Si ricorda, infine, che il servizio Assinde è gratuito solo ed esclusivamente per le Farmacie associate ad A.S.SO.FARM. e/o a Federfarma. Per le Farmacie non associate ad una delle suddette Federazioni il costo del servizio e pari ad Euro 500.00 per ogni singola farmacia.

A seguito di alcune richieste di chiarimento in merito alla dispensazione della specialità Kayexalate si ricorda che, a decorrere dal 13 dicembre 2008, il regime di fornitura della suddetta specialità medicinale os sosp 100 mg, Aic 021394022 è variata:
Da RR – medicinale soggetto a prescrizione medica;
A RRL – medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa vendibile al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri o di specialisti in Medicina interna, Nefrologia, Cardiologia.
Pertanto le Farmacie possono spedire in regime convenzionato solo le prescrizioni provenienti da centri ospedalieri e quelle dei medici di base che attestino in modo inequivocabile – ad esempio con il timbro del medico – il possesso della specializzazione richiesta.

Si ha cura di riepilogare nella sottostante tabella alcune Determinazioni AIFA, pubblicate S.O. n. 205 alla G.U. n. 262 del 10 novembre 2009, con le quali sono state classificate le specialità medicinali sotto indicate, esitabili in regime di SSN dalla data riportata nella colonna “decorrenza”:

Si informa che sulla G.U. n. 266 del 14 novembre 2009 è stata pubblicata la Determinazione AIFA 6 novembre 2009, in vigore dal 28 novembre 2009, con la quale è stato modificato il Piano terapeutico Aifa (template) per la prescrizione SSN di Interferoni (ex nota 32).
Rispetto alla precedente versione, il nuovo piano terapeutico (template) ha eliminato per l’indicazione terapeutica “in ionoterapia nel trattamento dell’epatite acuta da HCV” la prescrivibilità a carico del SSN dell’interferone alfa-2° ricombinante e alfa 2b ricombinante, in quanto i relativi farmaci non sono ad oggi autorizzati per tale indicazione terapeutica.
Contestualmente, tale provvedimento ha però inserito, a decorrere dal 15 novembre 2009, le specialità medicinali a base di interferone alfa 2° ricombinante e alfa 2b ricombinante nell’elenco dei medicinali erogabili a totale carico del SSN istituito ai sensi della legge 23 dicembre 1996 n. 648.
Quest’ultimo elenco riguarda farmaci la cui commercializzazione è autorizzata in altri Stati ma non in Italia, i medicinali non ancora autorizzati ma sottoposti a sperimentazione clinica e i medicinali da impiegare per una indicazione terapeutica diversa da quella autorizzata, da erogarsi a totale carico del SSN qualora non esista valida alternativa terapeutica.
I farmaci inseriti in tale elenco e per le indicazioni terapeutiche ivi stabilite sono erogati in regime di SSN tramite le strutture pubbliche.

Sulla G.U. n. 266 del 17 novembre 2009 è stata pubblicata la Determinazione Aifa 15 ottobre 2009 recante “Modifica alla nota AIFA 56, di cui alla determinazione 4 gennaio 2007: Note AIFA 2006-2007 per l’uso appropriato dei farmaci”, in vigore dal 1 dicembre 2009.
Con il provvedimento in esame è stato sostituito il testo della nota 56 che risulta aggiornata limitatamente alle sole note esplicative.